При пациенти с антифосфолипиден синдром (АФС), изолирани антифосфолипидни антитела и/или системен лупус еритематозус (СЛЕ), по-високите нива на sTREM-1 (разтворим рецептор, експресиран върху миелоидни клетки) в кръвта са свързани с повишен риск от тромбози, акушерски усложнения или смърт, сочи проучване.
Как е проведено проучването?
-
Проспективно кохортно проучване сред 108 възрастни с АФС, изолирани антифосфолипидни антитела и/или СЛЕ.
-
Пациентите са проследени средно 4,5 години във Франция, като са наблюдавани на всеки 6 месеца и при настъпване на ново събитие.
-
Основният проследяван показател бил настъпване на съдова тромбоза, акушерско усложнение или смърт.
Основни резултати
-
При пациентите с по-високи нива на sTREM-1 в началото на проследяването се наблюдавал по-голям риск от развитие на тромбози, усложнения по време на бременност или смърт.
-
Най-силен е този риск при хора с първичен антифосфолипиден синдром и бъбречно заболяване.
-
Пациентите с първичен АФС имали значително по-високи стойности на sTREM-1 в сравнение с тези само с изолирани антитела.
Какво означава това на практика?
Резултатите от проучването показват, че измерването на sTREM-1 може да помогне за по-добро оценяване на риска при хора с АФС и/или лупус, както и че блокирането на пътя на TREM-1 може да бъде нова посока за лечение в бъдеще.
Източник:
Проучването е ръководено от д-р Виржини Дюфрост, Национален център за редки съдови и системни автоимунни заболявания, Нанси, Франция, и е публикувано онлайн на 13 ноември 2025 г. в списание Lupus.
